我們發(fā)現(xiàn)同一瘢痕疙瘩病變,不同深度組織的病理學表現(xiàn)不相同,真皮淺層為瘢痕疙瘩生發(fā)層,對瘢痕疙瘩的形成更為重要,藥物應該注射瘢痕疙瘩真皮淺層,尤其邊緣部位的真皮淺層。
病損內(nèi)注射激素類藥物(曲安奈德最常用,俗稱封閉針)是瘢痕疙瘩最常用治療方案,也是一線治療方案。我們知道有些瘢痕疙瘩體積巨大,在藥物安全劑量下,將整個瘢痕疙瘩組織完全均勻注射是不可能的,只能將藥物注射在對瘢痕疙瘩增生最重要的部位,目前藥物應該注射在病變組織哪一區(qū)域尚不清楚。要解決這一疑問首先要明確同一瘢痕疙瘩病變不同區(qū)域的組織的病理學變化是否一致。為了解決這一疑問,我們進行了科學研究。我們發(fā)現(xiàn)同一瘢痕疙瘩病變,不同深度組織的病理學表現(xiàn)不相同,真皮淺層為瘢痕疙瘩生發(fā)層,對瘢痕疙瘩的形成更為重要,藥物應該注射瘢痕疙瘩真皮淺層,尤其邊緣部位的真皮淺層。之所以這么說我們的證據(jù)如下。
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2017-12-6 20:06 上傳
(SD-真皮淺層 MD-真皮中層 BD真皮中層)
首先對瘢痕疙瘩組織進行了HE染色,顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)真皮層亦明顯增厚,可見粗大的膠原纖維束,皮膚附屬器消失。從淺至深可以分為三層,淺層的膠原纖維束稍細小一些、分布也稍稀疏,細胞浸潤明顯增多,大多數(shù)是大核的小圓形細胞(后面證實這些是免疫細胞),淺層也可見到一些成纖維細胞。真皮中層總體感覺非常致密、膠原纖維束比淺層明顯粗大,可見一些玻璃樣變性,有些區(qū)域膠原纖維束平行排列,該層細胞浸潤最為明顯,浸潤細胞絕大多數(shù)是成纖維細胞。真皮深層的膠原纖維束變性明顯,排列無規(guī)律,細胞數(shù)量非常少。
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2017-12-6 20:07 上傳
HE染色發(fā)現(xiàn)瘢痕疙瘩真皮淺層有大量的小圓型細胞,我們考慮這些細胞是免疫細胞。因此對主要的人體免疫細胞,T淋巴細胞(CD3是其分子標記物)和B淋巴細胞(CD20是其分子標記物)進行了免疫組化染色,結(jié)果發(fā)現(xiàn)位于瘢痕疙瘩真皮淺層的細胞主要是T淋巴細胞和B淋巴細胞。
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2017-12-6 20:09 上傳
(N-Normal Skin正常皮膚 K-Keloid瘢痕疙瘩) 為了更好的觀察膠原纖維構(gòu)成,我們對瘢痕疙瘩組織和正常皮膚進行了天狼星紅染色(I型膠原纖維顯示金黃色,III型膠原纖維顯示墨綠色)。正常皮膚纖維束細小,從淺至深膠原纖維構(gòu)成一致,都是以I型膠原纖維為主,III型膠原纖維為輔。瘢痕疙瘩纖維束粗大,其構(gòu)成在不同層次有不同表現(xiàn)。在真皮淺層以III型膠原纖維為主,I型膠原纖維非常少;在真皮中層III型膠原纖維含量減少,I型膠原纖維增多。到了深層,以I型膠原纖維為主,III型膠原纖維很少。III型膠原纖維是創(chuàng)傷早期形成的膠原纖維,I型膠原纖維為創(chuàng)傷晚期形成的膠原纖維。這說明瘢痕疙瘩真皮淺層瘢痕組織是新形成的。
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2017-12-6 20:11 上傳
我們都知道瘢痕疙瘩會浸潤性生長,這和瘢痕疙瘩成纖維細胞的遷移運動有關(guān)。我們對瘢痕疙瘩組織進行了體外培養(yǎng),在顯微鏡下記錄成纖維細胞的遷移速度。結(jié)果發(fā)現(xiàn)瘢痕疙瘩真皮淺層的成纖維細胞遷移運動最快。
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2017-12-6 20:11 上傳
我們都知道瘢痕疙瘩的邊緣部位疼癢最為明顯。于是我們對瘢痕疙瘩和正常皮膚的交界部位進行了研究。我們發(fā)現(xiàn)瘢痕疙瘩邊緣部位免疫細胞明顯的多于中央部位,更讓我們驚奇的是靠近瘢痕疙瘩邊緣看似正常的皮膚內(nèi)也含有大量的免疫細胞。這些現(xiàn)象揭示了為什么瘢痕疙瘩邊緣部位疼癢最為明顯,另外也提示我們在藥物注射時更應該注射在瘢痕疙瘩的邊緣部位,同時瘢痕疙瘩邊緣的正常皮膚也應該適當注射。 原文閱讀:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2017.00885/full 更多精彩內(nèi)容請掃碼關(guān)注整形美塑家
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2017-12-6 20:13 上傳
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