身體其他癥狀都是心病

只看該作者 · 發(fā)表于 2008-7-6 12:59:08

我的疙瘩有了5年了。今年才開始長大的。確切的說是上個月才發(fā)覺變大了的。

在上個月之前我140斤超級能吃能睡。但自從發(fā)現(xiàn)自己是瘢痕體質(zhì)后一個禮拜瘦了將近8斤。每天工作都心不在焉。滿腦子都是疙瘩。越想越恐怖我24歲了。。。

還出現(xiàn)了拉肚子的腹瀉的現(xiàn)象。。。。。抵抗力也有所下降。

我覺得這一切都是心病引起的。這久如同一個癌癥晚期患者當他不知道自己的病時他和正常人一樣。當醫(yī)生告知他是癌癥的時候可能半個月不到久會離去。。

而且我發(fā)現(xiàn) 你越是關注瘢痕疙瘩。。。它久越粘連住你的心估計有得朋友和我一樣每隔10分鐘久會去不知不覺的摸下或者看下疙瘩�？傁Ｍ浵氯� 平下去。。。。但是平下去后因為摸上去感覺怪怪的感覺自己是個怪物又希望他能完全消失久又想植皮。成功固然好。但是一旦失敗連死的心都會有。

說實話我上個月突然發(fā)現(xiàn)自己的疙瘩變大后我連死的心都有了。。正想從窗戶跳下去。但是想了想我的爸爸媽媽還需要我養(yǎng)老。。我死了他們怎么辦。。。

一般去醫(yī)院看病醫(yī)生都會說可以不用治療的目前沒有很好的方法。從醫(yī)生的表情我們都可以看出那種無所謂的感覺。但是誰又能真真正正的感受到我們瘢痕體質(zhì)的心聲了。。。

每每我想到我已經(jīng)不是正常人的時候確實很難受。和同學在一起玩的時候看見他們那么盡情的享受，而我卻心不在焉。現(xiàn)在什么開心的事都很難讓我徹徹底底的笑一次了、。。原本性格很猶豫的我現(xiàn)在更孤僻了。

為什么人類要花上幾千億去打一場戰(zhàn)爭，而不愿意研究傷害我們自身的疾病呢？、。。。當然我也知道就算是科學家也不會去研究這種大部分人都不會得的疤痕體質(zhì)這種疾病了。。。除非這個科學家他也是疤痕體質(zhì)。而大部分疤痕體質(zhì)都是有色人種。中國的科學家們都是弄虛作假一流科學研究一塌糊涂的人。。我現(xiàn)在只希望我們的后代能夠不要再被這種疾病困擾了。

1個多月過去了。。從恐懼疤痕體質(zhì) ，到了解接受。心情已經(jīng)穩(wěn)定了許多能夠投入正常的工作之中了。

還有一點希望這里的人們不要把疤痕疙瘩說的太直接。。雖然我們都知道這種病治療困難。請不要再給新來的朋友們更多精神上的壓力了。。。。

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皮膚上的疙瘩不可怕，真正可怕的是心里上的疙瘩。

「該帖子被 zeorl 在 2008-7-6 12:30:34 編輯過」

tanxiqiao2008 · 發(fā)表于 2008-7-6 13:57:51

相信會有好的治療方法的。

zeorl · 發(fā)表于 2008-7-6 14:25:02

樓上的因為這個病到現(xiàn)在都沒找到發(fā)病原因所以無法對癥下藥。目前的醫(yī)療方法就算治療好了現(xiàn)在手上的一個說不定哪天身體其他地方又會長出1個。沒有找到原因是治療不好的。。

瘢痕疙瘩是現(xiàn)代醫(yī)學面臨的難題之一，國內(nèi)外學者開展了一系列的基礎研究，但目前尚未闡明瘢痕疙瘩的發(fā)病機制。瘢痕疙瘩患者大多呈散發(fā)性發(fā)病，但具有一定的家族遺傳傾向，Cosman等證實其家族性發(fā)生率約為3％，深色皮膚人種多發(fā)。瘢痕疙瘩的遺傳模式仍未明確。有學者認為屬于常染色體顯性遺傳, 也有學者認為屬于常染色體隱性遺傳。2001年哈佛大學Marneros等對14個瘢痕疙瘩家系進行遺傳學調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，其遺傳模式符合常染色體顯性遺傳伴外顯不完全，且表現(xiàn)度存在差異。

　　2004年，Marneros等通過對一個瘢痕疙瘩日本家系和一個非洲裔美國人家系進行微衛(wèi)星標記全基因組掃描和連鎖分析研究后發(fā)現(xiàn)，日本家系的瘢痕疙瘩易感基因與染色體2q23連鎖，非洲裔美國人家系的瘢痕疙瘩易感基因與染色體7p11連鎖，說明有可能瘢痕疙瘩易感基因存在遺傳異質(zhì)性。該研究首次提出了存在瘢痕疙瘩易感基因的遺傳學證據(jù)。

　　本課題組在對Marneros等文章的研究的基礎上，通過微衛(wèi)星掃描及連鎖分析，實驗結果顯示，中國漢族瘢痕疙瘩家系易感基因與染色體2q23、7p11不存在連鎖關系。

大家看看這個，疤痕體質(zhì)中不同人種的易感基因與染色體是不同的中國人到現(xiàn)在還沒查出來而美國人起碼已經(jīng)查處一些來了。。。

但是與染色體有關的疾病又哪有可能治療啊。。。。

「該帖子被 zeorl 在 2008-7-6 14:28:59 編輯過」

zeorl · 發(fā)表于 2008-7-6 14:37:14

為了驗證中國人群瘢痕疙瘩家系易感基因位點是否也分布在上述染色體區(qū)域，為此，我們選取了這2個中國人群瘢痕疙瘩大家系，以同樣的方法進行研究，其連鎖分析結果顯示可以排除該瘢痕疙瘩家系與2q23的連鎖關系，再次證明了瘢痕疙瘩易感基因位點存在異質(zhì)性，提示瘢痕疙瘩易感基因可能存在種族特異性，即不同種族瘢痕疙瘩的形成可能由不同的致病基因調(diào)控，這與流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)瘢痕疙瘩好發(fā)于有色人種尤其多發(fā)于深膚色人種的現(xiàn)象相一致. 最近，張剛等［9］采用比較基因組雜交方法檢測了6例瘢痕疙瘩患者的染色體后發(fā)現(xiàn)染色體1p,16p,20q和22p存在部分缺失，推測這種缺失導致抑制性基因的丟失，造成瘢痕疙瘩的發(fā)生和發(fā)展，從而認為瘢痕疙瘩的發(fā)病可能與染色體的結構畸變有關. 由此可見，瘢痕疙瘩是一種復雜的遺傳性疾病，要準確定位和明確瘢痕疙瘩的致病基因，需要收集數(shù)量更多質(zhì)量更高種族來源更廣的家系，并應用更先進的研究方法，如全基因組掃描、選擇多態(tài)性更高的SNP作為遺傳標記和對候選基因進行測序檢測基因突變等.

「該帖子被 zeorl 在 2008-7-6 14:37:58 編輯過」