1瘢痕組織 瘢痕形成的原因目前尚未完全清楚,一般認(rèn)為瘢痕的形成是由于機(jī)體炎癥反應(yīng)、膠原的合成與降解不平衡、異常黏多糖的出現(xiàn)以及肌成纖維細(xì)胞的增生所造成。增生性瘢痕中局部水腫,淋巴回流減少,可造成瘢痕的肥厚性增生。 生物組織受到損失后的“愈合”,是生命起源以后,在長期的進(jìn)化過程中有機(jī)體獲得的種保護(hù)性能力,它對(duì)于維持個(gè)體的生存及物種的進(jìn)化是非常必要的。根據(jù)細(xì)胞對(duì)損傷的不同反應(yīng), 組織補(bǔ)充。即受傷組織產(chǎn)生同種細(xì)胞來補(bǔ)償失去的那部分細(xì)胞,如人的皮膚和胃腸道的上段。在正常情況下,機(jī)體的組織細(xì)胞一且受到損傷,“組織補(bǔ)充” 的過程就會(huì)開始并不斷進(jìn)行。-定范圍的損傷可以激發(fā)并加速組織補(bǔ)充,但當(dāng)損傷超過一定限度就以瘢痕愈合來代替。 2瘢痕組織增生 肥大細(xì)胞(mast cell, MC)是Ehrilich首次描述的,是以胞漿中含有活性介質(zhì)的嗜堿性顆粒為特征的細(xì)胞。肥大細(xì)胞來源于骨髓,是一種核小而圓的細(xì)胞,它廣泛地分布于哺乳動(dòng)物機(jī)體。在創(chuàng)傷修復(fù)的各個(gè)階段,特別是在肉芽組織產(chǎn)生與發(fā)展成熟過程中起重要作用。傷后3-5d, 傷區(qū)的肥大細(xì)胞增多,第8d其數(shù)量達(dá)到高峰。據(jù)統(tǒng)計(jì),正常皮膚中肥大細(xì)胞個(gè)數(shù)為25/mm', HS中則可達(dá)304/mm',而且65%為幼稚型。據(jù)Craig測查,在人的搬痕疙瘩組織中,肥大細(xì)胞的數(shù)量為3 068/mm.它主要分布于真皮乳頭的血管周圍。其胞質(zhì)內(nèi)充滿粗大的嗜堿性顆粒,能合成肝素、5-羥色胺、組織胺、白三烯、蛋白水解酶及生物活性物質(zhì)---TNF-a, γ-干擾素(interferon, IFN-y)、IL-1、 IL-3、IL-4、IL-5、 IL-6、粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colong stimulating factor, GM-CSF) 等。肥大細(xì)胞通過貯存、釋放這些活性物質(zhì),特別是組織胺,對(duì)微血管內(nèi)皮細(xì)胞是強(qiáng)有力的刺激因素,使大量微血管增生,同時(shí)又能促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖,導(dǎo)致癜痕增生。 3瘢痕組織形成 瘢痕的形成與成熟是-個(gè)過程,損傷的部位,原因、程度等都會(huì)對(duì)這過程產(chǎn)生影響, 般來說瘢痕的修復(fù)在180 ~ 270天趨于成熟穩(wěn)定。而在瘢痕成熟的過程中應(yīng)分階段對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。I 般痕形成后臨床評(píng)估主要包含瘢痕的面積顏色、血管分布、硬度厚度癢、痛等。 4瘢痕發(fā)生的因素 病理性癜痕病變可以在所有人群中發(fā)生,在各類傷口愈合過程中約有5%-15%發(fā)生病理性癜痕。有報(bào)道,手術(shù)后增生性癜痕的發(fā)生率為39%-68%;燒傷后其發(fā)生率為33%~91%。目有色人種、尤其是黑色人種發(fā)病率更高,黑人、西班牙人、亞洲人癜痕疙痦的發(fā)生率為錄4.5%-16%。 黑人的發(fā)生率可為白色人種的5~15倍,這與其皮膚中色素細(xì)胞較多有關(guān),色素激素最容易激起反應(yīng),黑色素細(xì)胞激素的異?赡芘c瘢痕發(fā)生有關(guān)。 |